搜索结果: 1-15 共查到“园艺学 SRAP”相关记录20条 . 查询时间(0.062 秒)
利用SRAP和EST-SSR分析香椿资源的遗传多样性
香椿 遗传多样性 SRAP EST-SSR
2018/6/15
利用SRAP和EST-SSR标记技术对中国9省10个香椿居群的遗传多样性和亲缘关系进行了分析，试图为香椿种质资源的保护和开发利用奠定基础。结果表明，33对SRAP标记共扩增出167个多态性位点，平均每对引物产生5.06个多态性位点；45对EST-SSR引物共检测到221个多态性位点，平均每对引物检测到4.9个多态位点；所选香椿居群的等位基因数和期望杂合度（EST-SSR，Na = 2.3506，H...
利用SRAP分子标记研究了6个切花菊品种及其2 × 4不完全双列杂交（NCⅡ）的38个F1代单株的遗传关系。结果表明，17对SRAP引物组合共获得229条带，其中多态性条带127条，平均每个引物获得7.5个多态性条带，多态性比率为56.0%，说明切花菊亲本品种及其杂交后代的分子多样性适中。6个亲本品种之间的Nei’s遗传距离介于0.11 ~ 0.25之间，平均为0.19，说明亲本品种之间的亲缘关系...
利用45 个表型性状和SRAP 标记分析56 个切花菊品种的遗传多样性。表型变异分析结果表明：21 个性状表现出品种内一致性高及品种间特异性强；主成分分析发现，主成分贡献值较大的性状有花序直径、花序类型和瓣型等花部性状，其次是叶部和茎杆性状，说明所选用的切花菊品种在分类时应以花部性状为主，叶部和茎杆性状为辅；表型性状基于遗传距离UPGMA 聚类，将56 个切花菊品种分为平瓣类、匙瓣类、桂瓣类、匙瓣...
对35 份西瓜核心种质进行了抗枯萎病鉴定，再采用SRAP 分子标记技术对35 份核心种质进行多态性分析。从63 对引物组合中筛选出46 对多态性引物。SRAP 扩增共产生445 个条带，其中262条为多态性条带，多态率为58.88%。平均每对引物产生9.67 个条带。在对供试材料进行群体结构分析的基础上，利用TASSEL 软件对多态性标记与枯萎病抗性进行关联分析。群体遗传结构分析将35 份西瓜核心...
通过野外观察、授粉特性分析、杂交指数估算及人工控制授粉试验等方法对白及野生居群的花部特征和繁育系统进行了研究。结果表明：在自然条件下，白及4—5月开花，群体花期约44 d，群体盛花期约12 d，集中在4月29日—5月10日，单株花期11 ~ 27 d，单花花期6 ~ 8 d。总状花序上具两性花3 ~ 11朵。在花朵开放的整个过程中，花药始终高于柱头且两者之间存在隔离。花粉成熟时由粘性物质聚结成团，...
番石榴SRAP反应体系的建立与正交优化
番石榴 SRAP反应体系 正交优化
2011/10/28
采用正交设计方法，对影响番石榴SRAP反应体系的Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA浓度等进行了优化，建立了适用于番石榴的SRAP反应体系。该优化的20 μL反应体系中包含2.5 mmol/L Mg2+，0.15 mmol/L dNTPs，0.4 μmol/L引物，1.5 U Taq DNA聚合酶和20 ng模板DNA。利用该优化体系通过64对SRAP引物组合对5份番石榴材...
莲雾SRAP反应体系的优化及其应用
莲雾 SRAP反应体系 优化应用
2011/10/28
以莲雾DNA为模板，应用正交设计法对SRAP反应体系中的各个主要影响因素进行了优化筛选。结果表明，20 μL反应体系中各组分的最适浓度或用量分别为：1×Buffer，3.0 mmol/L Mg2+，0.3 mmol/L dNTPs，0.4 μmol/L引物，0.5 U Taq DNA聚合酶和40 ng模板DNA。利用该优化体系通过64对SRAP引物组合对7份连雾进行了SRAP-PCR扩增，证实了该...
西北地区甜菜品系遗传多样性的SRAP分析
西北 甜菜品 遗传多样性 SRAP分析
2011/10/28
为给甜菜杂交育种的亲本选择、分子标记辅助选择育种、种质资源引进等提供理论依据，采用SRAP分子标记方法对西北地区的81份甜菜材料和9份外国品种进行遗传多样性分析。利用33对有效引物组合共得到592条扩增带，其中多态性条带有324条，平均多态性条带的比率为54.7%,平均遗传距离为0.3723，平均遗传相似系数为0.6891。遗传相似系数平均值大小为单胚品系0.8364>国外品种 0.7528>多胚...
无核葡萄SRAP-PCR反应体系的建立和优化
无核葡萄 SRAP-PCR反应体系 建立 优化
2011/8/31
以大粒无核葡萄‘皇家秋天’的基因组DNA为模板，对无核葡萄SRAP-PCR反应体系的主要成分及反应退火温度进行优化。获得的最优SRAP-PCR反应程序为94℃预变性5 min，94℃变性1 min，38℃复性1 min，72℃延伸1 min，5个循环；94℃变性1 min，56℃复性1 min，72℃延伸1 min，35个循环；72℃终延伸10 min。25 μL体系中，模板DNA 40 ng，M...
木瓜属品种亲缘关系的SRAP分析
木瓜属 品种 SRAP 遗传多样性
2010/3/17
【目的】探讨木瓜属品种的种源、亲缘关系以及遗传多样性,旨在为木瓜属品种的分类提供科学依据。【方法】利用22个SRAP（sequence-related amplified polymorphism）引物组合对27份品种和5份野生种进行聚类分析、主坐标分析及遗传多样性的评价。【结果】共检测到152个多态性位点,平均每个引物组合6.91个多态性位点,多态性位点百分数为73.08%。聚类分析显示,32份...
木瓜属品种亲缘关系的SRAP分析
木瓜属 品种 SRAP 遗传多样性
2010/4/1
【目的】探讨木瓜属品种的种源、亲缘关系以及遗传多样性,旨在为木瓜属品种的分类提供科学依据。【方法】利用22个SRAP（sequence-related amplified polymorphism）引物组合对27份品种和5份野生种进行聚类分析、主坐标分析及遗传多样性的评价。【结果】共检测到152个多态性位点,平均每个引物组合6.91个多态性位点,多态性位点百分数为73.08%。聚类分析显示,32份...
马铃薯SRAP PCR反应体系的优化
马铃薯 SRAP 反应体系 优化
2009/9/17
［目的］建立马铃薯大西洋SRAPPCR反应体系，为今后的研究奠定基础。［方法］以马铃薯大西洋基因组DNA为模板，从Mg2+浓度、Taq酶浓度、dNTPs浓度、引物浓度和模板DNA浓度5个方面对大西洋SRAPPCR反应体系进行优化。［结果］适合大西洋的SRAPPCR反应体系为：模板DNA 1.0 μl(50 ng/μl)，Taq酶1.7 μl(1 U/μl)，引物对1.5 μl(...
部分矮牵牛品种亲缘关系的SRAP分析
矮牵牛 SRAP 亲缘关系
2009/8/6
本文首次利用分子标记SRAP(sequence-related amplified polymorphism)对部分矮牵牛品种进行亲缘关系分析。采用88对引物对我国栽培的58个矮牵牛品种进行扩增，从中筛选得到20个多态性较高的引物组合，共产生389条多态性条带，平均每个引物组合产生19.5个多态性条带，每个引物组合分别产生13～40个扩增带，Jaccard's相似系数在0.55～0.87之间。在遗...
SRAP在葱栽培品种遗传多样性研究中的适用性分析
葱 栽培品种 SRAP 遗传多样性
2009/8/5
为评价SRAP技术对葱品种进行鉴定和遗传关系分析的适用性, 对20个葱栽培品种的表型特征进行了观察记载, 利用256个SRAP引物组合对其进行了遗传多样性研究。结果表明: (1) 256个SRAP引物组合中有161个引物组合产生多态性条带, 占所用引物组合数的62.9%。161个引物组合共产生336条多态性条带, 不同引物组合产生的多态性条带数为1～6个, 平均2.1个。20个葱栽培品种遗传相似系...